信阳BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测的技术靠谱吗？是不是很前沿的实验？
- 这项检测所基于的高通量测序技术，是目前基因检测领域的成熟和主流技术，在全球范围内已被广泛用于临床指导。它并非处于实验阶段的前沿探索，而是经过大量研究和实践验证的、能够稳定提供可靠信息的标准化检测项目。
- 采样后，样本怎么送到实验室？需要我自己邮寄吗？
- 您无需自己邮寄。采样点会使用专业的样本保存管和冷链运输箱，由我们的物流人员统一收取并安全递送至中心实验室。
- 这6900里面，具体都包含了哪些服务和项目？能列一下吗？
- 您好，费用通常包含采样套件、实验室的基因测序与分析、包含胚系与体系变异信息的综合报告出具，以及基于报告的基础解读服务。具体细节建议您向服务机构索取费用明细清单。
- 这个检测需要定期复查吗？比如每年做一次？
- 通常不需要。BRCA1/2基因的胚系突变是与生俱来的，一生中不会改变，因此对于遗传风险评估，一生通常只需检测一次。但对于肿瘤患者，如果治疗过程中病情进展，医生可能会建议基于新的肿瘤组织进行检测，以寻找新的用药线索，这属于另一类检测需求。
- 检测结果会联网传到我的医保或单位吗？
- 请您放心，检测结果属于您的个人隐私信息，我们绝不会主动上传至任何医保系统、工作单位或保险机构。报告仅由您个人掌握，信息安全有严格保障。
用户评价 (5条，均分4.8)
家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意，尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了，虽然安排了电话解读，但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表，以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。
我是看了网上的科普文章后决定来检测的。从咨询到拿到报告，感觉整个团队都很专业，回答问题不敷衍。报告解读的医生甚至帮我简单画了遗传图谱，一下子就看懂了。这种专业的科普态度，值得点赞。
机构回复
您的称赞让我们备受鼓舞！用通俗易懂的方式传递复杂的基因知识，帮助用户真正理解，是我们解读医生的重要职责。感谢您对我们专业性和科普态度的双重认可！
作为结直肠癌患者，医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变，会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权，绝不会联系任何第三方，所有知情的责任和权利都在我自己手里，这点让我非常放心。
机构回复
是的，您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题，我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
确诊卵巢癌后，主治医生建议做这个检测，说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜，但从长远看，如果能帮助选择更精准的治疗方案，避免无效治疗，那这笔钱花得就值。拿到报告后，医生确实根据结果调整了方案，感觉心里有底多了。
机构回复
感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标，祝您后续治疗顺利，早日康复！
报告专业性很强，但对非医学背景的人来说，理解有门槛。虽然可以电话咨询，但总感觉不如报告里写得那么直观。速度倒是没得说，一周多就出了。整体还行，希望报告形式更友好。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们正在着手设计面向不同知识背景用户的差异化报告版本，并增加图表化解读，让信息获取更直观。您的意见对我们至关重要。
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